欧美黑人又粗又大的性格特点,暴虐sm灌浣肠调教,伊人www22综合色,日本精品人妻无码免费大全

產品目錄   Product catalog
聯(lián)系我們   Contact
搜索   Search
技術文章   Article首頁>>技術文章>>分離血管內皮細胞的常用方法

分離血管內皮細胞的常用方法

點擊次數(shù):2652 更新時間:2016-01-18

    內皮細胞(endothelial cell)在全部血管內面構成單一扁平上皮細胞層,呈多邊形,細胞的邊緣呈鋸齒狀,相互嵌合。用酶消化法或機械刮脫法等可將內皮細胞和平滑肌細胞分離,分離的內皮細胞可在培養(yǎng)的條件下生長。

一、原代培養(yǎng)法

(一)灌注消化法

1.材料

(1)標本:兔主動脈。

(2)試劑和藥品:PBS、0.05%、培養(yǎng)液、、、0.1%纖維連接蛋白、1.5%明膠。

(3)儀器和材料:手術刀、解剖剪、解剖鑷、止血鉗、眼科剪、眼科鑷、刀片、培養(yǎng)

皿、培養(yǎng)瓶、倒置顯微鏡、CO2孵箱、恒溫振蕩器。

2.方法

灌注消化法能夠獲得純度較高的內皮細胞,是分離血管內皮細胞的常用方法。

(1)取血管:在無菌條件下取出兔主動脈,用PBS沖洗血管腔,洗去血液。

(2)消化內皮細胞:將血管放入培養(yǎng)皿中,從動脈的一段插入靜脈置留針.結扎固定,然后用絲線將另一端結扎。通過靜脈置留針向血管內注入消化液,至血管充盈為止。在37℃條件下,消化10~15min。

(3)洗滌細胞:在血管的游離端切口,收集消化液,然后用10ml培養(yǎng)液沖洗管腔。將消化液和沖洗液離心(1000r/min,10min)。吸去上清液,用培養(yǎng)液混懸細胞制成細胞懸液。

(4)包被培養(yǎng)容器:在平皿或培養(yǎng)瓶底部鋪纖維連接蛋白,鋪勻后靜置片刻,吸去剩余液體即可。也可鋪明膠,培養(yǎng)過夜,去除多余明膠。

(5)接種細胞:調整細胞懸液濃度為3×105/ml,向25ml培養(yǎng)瓶內接種5ml,或直徑10cm的平皿則接種10ml。

(6)培養(yǎng)細胞:置37℃、C02孵箱中培養(yǎng),每24h換液1次。以后每隔48h換液1次。約6d后細胞可融合成單層內皮細胞。

3.結果觀察30min后內皮細胞開始貼壁,細胞呈圓形或多邊形。12h后,可見細胞生長繁殖,呈小簇狀。24h后,細胞生長形成細胞群。1周后.每個細胞群相互融合形成單量.細胞呈卵石狀排列。

4.注意事項向血管腔內注入消化液時,應防止消化液溢出,以免消化血管外膜,引起成纖維細胞的污染。

(二)酶消化法

1.材料

(1)標本:兔主動脈。

(2)試劑和藥品:PBS、0.2%膠原酶、培養(yǎng)液、、、O.1%纖維連接蛋白、1.5%明膠。

(3)儀器和材料:手術刀、解剖剪、解剖鑷、止血鉗、眼科剪、眼科鑷、刀片、培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、倒置顯微鏡、c。2孵箱、恒溫振蕩器。

2.方法

(1)取血管:在無菌條件下取出兔主動脈,放入盛有滅菌PBS的平皿中,剝除血管外的脂肪和纖維組織。

(2)暴露內皮細胞:在盛有PBS的培養(yǎng)皿中,縱向剪開血管壁,然后沖洗。

(3)消化內皮細胞:把血管放至盛有5ml膠原酶的平皿中,使血管內膜面朝下,置37℃、CO2孵箱中消化10~15min,并多次搖動平皿,以使內皮細胞脫落。消化近結束時,可在倒置顯微鏡下觀察。若大部分內皮細胞已脫落,則將消化液移入離心管中。

(4)洗滌細胞:離心(1000r/min,10min),吸去上清液;再加入5ml PBS懸浮細胞,再離心,吸去上清液。加入5ml培養(yǎng)液懸浮細胞。

(5)包被培養(yǎng)容器、接種細胞和培養(yǎng)細胞同灌注消化法。

3.結果觀察培養(yǎng)30min后,內皮細胞貼壁。1周后,細胞生長形成單層,呈卵石狀排列。

4.注意事項放入培養(yǎng)皿中的消化液不宜過多,避免消化內皮以外的其他各層組織。

(三)機械刮脫法

1.材料

(1)標本:兔主動脈。

(2)試劑和藥品:PBS、培養(yǎng)液、、、O.1%纖維連接蛋白、1.5%明膠。

(3)儀器和材料:手術刀、解剖剪、解剖鑷、止血鉗、眼科剪、眼科鑷、刀片、培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、倒置顯微鏡、C02孵箱、恒溫振蕩器。

2.方法

(1)取血管:按酶消化法摘取長約20cm的大血管,在無菌條件下縱行剪開。

(2)洗滌血管:用PBS洗凈殘血,露出血管內皮細胞。將血管固定在標本板上,內皮朝上,再用PBS沖洗2次。

(3)刮取內皮細胞:用刮刀輕輕刮取內膜表面的內皮細胞。刮取時,刮刀與血管表面成60°,輕柔而均勻地推進刮刀。每處只能刮1次,不可刮血管的邊緣。

(4)洗滌細胞:刮下的內皮細胞懸浮于培養(yǎng)液中,離心(1000r/min,10min),吸去上清液;再加入15ml培養(yǎng)液,用滴管輕輕吹打,以便分散細胞團,再離心1次,并吸去上清液。加入5ml培養(yǎng)液懸浮細胞。

(5)包被培養(yǎng)容器、接種細胞和培養(yǎng)細胞同灌注消化法。

3.結果觀察30min后內皮細胞開始貼壁,24h后,細胞生長形成細胞群。1周后,細胞呈卵石狀排列。

4.注意事項刮內皮時,不要過深和刮至血管斷面處,以免引起成纖維細胞污染。

上一篇 營養(yǎng)缺陷型的鑒定方法 下一篇 吖啶橙染色液的制備

021-69985169
13611928337

環(huán)保在線

推薦收藏該企業(yè)網站
久久99精品久久久学生| 国产大屁股喷水视频在线观看| 色欲人妻aaaaaaaa无码| xxxx丰满小少妇女高潮| 国内最真实的xxxx人伦| 狮王的巨大挺进体内h| 成人在无码av在线观看一| 少妇与公做了一夜伦理| 无码人妻少妇色欲av一区二区| 亚州av综合色区无码一区| 无限资源在线观看片中文在线| 日韩毛片无码永久免费看| 中文字幕av人妻一本二本| 国产在线视频| 全彩调教本子h里番全彩无码| 被窝里的翁憩二十六| 欧美日韩人妻精品一区二区三区| 欧美大成色WWW永久网站婷 | 巜疯狂的少妇4做爰bd| 银杏视频在线观看www| 女人站着被舌头伺候| 国模无码大尺度一区二区三区| 我x你xx网| 日本a片| 美女又黄又免费的视频| 老扒夜夜春宵第一部| 妈妈的朋友中文字幕| 国产精久久一区二区三区 | 亚洲熟女乱综合一区二区| 在线视频免费观看www动漫| 少妇洁白无删减版178章| 处破初破苞一区二区三区| 老板把我抱到办公室揉我胸视频| 伊人色综合久久天天伊人| 99国精产品一区二区三区a片| 我和小娻孑在卧室做了 | 妺妺窝人体色777777| 俄罗斯人与物动性xxxxx| 疼~别放了~装不下了不下载| 9孩岁女精品╳片| 精品少妇人妻av无码专区偷人|