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輪狀病毒Elisa試劑盒試驗的標準曲線和測定的重復(fù)性差的原因

點擊次數(shù):1107 更新時間:2017-06-20

輪狀病毒Elisa試劑盒試驗的標準曲線和測定的重復(fù)性差,這是典型的由測定操作引起的問題,常見原因如下:
 
a)可能原因:加樣本及試劑量不準;孔間不一致;
解決方法:校正移液器,吸嘴要配套,裝吸嘴時要緊密。
重復(fù)某一樣品時,加樣時間盡可能與次接近;
重復(fù)測定標本,操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致,以排除這些因素造成的不一致的可能性;
樣品稀釋前應(yīng)充分混勻。
 
b)可能原因:加樣過快,孔間發(fā)生污染;
解決方法:重復(fù)測定標本,操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致,以排除這些因素造成的不一致的可能性;加樣不要過快。         
 
c)可能原因:加錯樣本;
解決方法:檢查記錄和試劑,是否加錯樣本。
 
d)可能原因:加樣本及試劑時,加在孔壁上部非包被區(qū);
解決方法:加樣槍頭不要貼壁。
 
e)可能原因:不同批號試劑盒中組分混用;
解決方法:不同批號試劑盒中組分不可混用。
 
f)可能原因:溫育時間、洗板、顯色時間不一致;
解決方法:檢查時間是否一致。
 
g)可能原因:孔內(nèi)污染雜物;
解決方法:離心樣品,排除雜物。
 
h)可能原因:試劑/樣品沒有混勻;
解決方法:充分混勻樣品和試劑。
 
i)可能原因:血清標本未*凝固即加入,反應(yīng)孔內(nèi)出現(xiàn)纖維蛋白凝固或殘留血    
細胞,易出現(xiàn)假陽性反應(yīng)等。
輪狀病毒Elisa試劑盒解決方法:待血清標本*凝固后做試驗。

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