2Elisa試劑盒使用要求
點擊次數(shù)：650 更新時間：2021-04-26
2Elisa試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗；靈敏度高：由于抗體聯(lián)結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
2Elisa試劑盒產(chǎn)品優(yōu)點體現(xiàn)：
重復性好：檢測確保最小的批間差異。
標準曲線：在保證精準數(shù)據(jù)的前提下提供較寬的檢測范圍，以滿足需求。
精 度 高：通過加標回收率和線性稀釋實驗，確保樣本值的準確性，精確度高于同類產(chǎn)品。
特異性高：進行了廣泛的非特異性排查，避免了由于交叉反應和干擾導致的實驗數(shù)據(jù)誤差。
可靠性強：經(jīng)優(yōu)化的試劑盒組分可有效的阻止假陽性和假陰性試驗結果。
2Elisa試劑盒使用要求：
1、操作前應對實驗的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度、反應孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。
2、正確使用加樣器，加樣器應垂直加入標本或試劑，避免刮擦包被板底部，加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導致結果錯誤，實驗重復性差。
3、手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過說明書的洗滌次數(shù)，洗液在反應孔內滯留的時間不宜太長，不要使洗液在孔間竄流，造成孔問污染，導致假陰性或假陽性。
4、要保證加液量一致 我們在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準，造成顯色不統(tǒng)一，判斷錯誤。
5、顯色液量不可過多，加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反應，顯色液量不能過多，以免顯色過強。
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